История болезни рассеянный склероз — это настоящий детективный рассказ, охватывающий более 100 лет. РС является одним из самых распространенных заболевания нервной системы, влияющее на людей почти всех возрастов во многих частях мира. Чаще всего болезнь встречается у лиц молодого возраста от 20-40 лет.
Некоторые эксперты считают, что существует генетическая предрасположенность, но напрямую РС не наследуется. Заболевание обычно вызывает приступы неврологических симптомов, такие как потеря зрения, паралич, онемение и нарушение ходьбы. Эти симптомы могут быть разнообразными и запутанными, часто появляться и исчезать без какого-либо узора, сделав заболевание трудно диагностируемым, даже сегодня.
Эти симптомы появляются потому, что нервы в головном и спинном мозге теряют способность передавать сигналы. Миелин, это сложное вещество, которое окружает и изолирует нервные волокна. Оно имеет важное значение для нервов, по которым проходит электрический ток. При рассеянном склерозе повреждается миелин, и как следствие, нервные окончания.
Когда клетки иммунной системы начинают атаковать друг друга, происходит так называемое обострение. Однако конкретный механизм, который провоцирует иммунную систему атаковать собственные здоровые ткани остается неизвестным, и по этой причине заболевание является еще большей загадкой. Загадка, решение которой ежедневно ждут тысячи людей по всему миру.
История рассеянного склероза
Сейчас это кажется удивительным, но до 19 века врачи основывались на суевериях, слухах и “мудрости древних”, чтобы ухаживать за больными. Научных подтверждений лечений не существовало вовсе. Но помимо естественных обязанностей врачи часто бывали хорошими наблюдателями, а как профессионалы, они все тщательно записывали. Сегодня мы можем оглянуться назад и выявить людей, которые, несомненно, имели рассеянный склероз из описаний еще в средние века.
Как только врачи начали анализировать болезни по-научному, рассеянный склероз был одним из первых заболеваний, описанных новым способом.
Записи и зарисовки из вскрытий сделанные еще в 1838 году совершенно ясно показали картину наличия рассеянного склероза. Позднее, в 1868 году Жан-Мартен Шарко, профессор Парижского университета, которого назвали “отцом неврологии”, внимательно осмотрел молодую женщину с тремором, какого он раньше никогда не видел. Он отметил и другие неврологические проблемы, в том числе невнятную речь и аномальные движения глаз. Доктор Шарко сравнил их с симптомами других пациентов, которых он осматривал ранее. Когда она умерла, в ее мозге были обнаружены характерные шрамы или “бляшки”, характерные для РС. Доктор Шарко дал более полное описание заболевания и изменения в мозге, которые сопровождают его. Тем не менее, он был сбит с толку причинами и расстраивался с каждым неверным выбором методом лечения, как например стрихнином (индоловый алкалоид), смертельным ядом в маленьких дозах, который должен был, по теории врача, простимулировать нервы. Он также попытался делать инъекции из золота и серебра, так как они являлись стандартными процедурами при других общих нервных расстройствах, так как в то время был распространен сифилис.
Когда только рассеянный склероз был обнаружен, то его пытались лечить даже смертельным ядом, в маленьких дозировках, с целью взбудоражить активность нервов.
